Реферат на тему фенолы по химии

18.09.2019 DEFAULT 2 Comments

Введение Фенолами называют соединения общей формулы Ar-OH. При вдыхании вызывает нарушение функций нервной системы. Станете ли вы заказывать работу за деньги, если не найдете ее в Интернете? Банк рефератов содержит более тысяч рефератов , курсовых и дипломных работ, шпаргалок и докладов по различным дисциплинам: истории, психологии, экономике, менеджменту, философии, праву, экологии. Добавил: Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права?

Курсовая работа Теория по медицине, физкультуре и здравоохранению. Контрольная работа по прочим предметам.

[TRANSLIT]

Курсовая работа Теория по химии. Фенол — бесцветная кристаллическая масса.

3840398

Под действием воздуха постепенно приобретает розовый оттенок. Легко растворяется в воде, эфире, спирте и жирных маслах. Фенол ядовит. Пыль и раствор фенола раздражают слизистые оболочки глаз, дыхательных путей, кожу. Добавил: Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите. Первый московский государственный медицинский университет. Скачиваний: Представители: Фенол: О-Крезол м-Крезол п-Крезол а-нафтол b-нафтол Пирокатехин Резорцин Гидрохинон Пирогаллол Физические свойства фенолов Фенол и его низшие гомологи представляют собой бесцветные низкоплавкие кристаллические вещества или жидкости с довольно сильным характерным запахом.

Получение фенолов Кумольный метод Сергеева Большую часть фенола в настоящее время производят из изопропилбензола — кумола.

Фенол 4-Метилфенол п-крезол a-Нафтол b-Нафтол Производные фенолов широко распространены в природе. Фенолы и их производные используются в нефтяной промышленности в качестве антиполяримезаторов. Контакты Ответы на вопросы FAQ.

М 4 Аналогично ведет себя гидроперекись втор-бутила. Выделение из природного сырья Фенолы выделяют из каменноугольной смолы при перегонке и химической обработке, получая смесь фенолов; из отходов переработки нефти. Из реакций нуклеофильного замещения электроноакцепторных групп в аренах, не содержащих активирующих групп, наибольшее значение имеют реакции замещения сульфогруппы.

Сплавлением щелочных солей сульфокислот с твердыми щелочами и цианидами натрия и калия получают, соответственно, фенолы и арилцианиды.

Фенол - один из важнейших продуктов промышленной органической химии; он используется в качестве сырья в синтезе ряда важнейших продуктов, начиная с аспирина и кончая важнейшими пластиками. Мировое производство фенола превышает 3 миллиона тонн в год.

9.3. Фенол: Химические свойства

Некоторое количество фенола и крезолов выделяют из легкого масла каменноугольной смолы. Используется несколько промышленных методов получения фенола.

Реферат на тему фенолы по химии 2710

Большую часть фенола в настоящее время производят из изопропилбензола — кумола. Окислением кумола воздухом получают гидроперекись кумола, разлагающуюся под действием водных растворов минеральных кислот на фенол и ацетон.

Реферат на тему фенолы по химии 448

Кумол синтезируют из бензола и пропилена. Гидролиз хлорбензола осуществляют перегретым паром в присутствии медного катализатора. Образующийся при этом хлороводород возвращают на первую стадию процесса:. Гидролиз в присутствии щелочи проходит при более низкой температуре, но при этом теряется ценная соляная кислота, сохраняющаяся в методе Рашига.

  • Несмотря на то, что фенол выводится из организма довольно быстро за 24 часа , он успевает значительно повредить здоровью и оставить последствия на долгие годы.
  • При его использовании применять специальные меры для удаления гидроксид-аниона не требуется.
  • Фенолы используются в медицине является мощным противогрибковым и противобактериальным антисептиком; при попадании в организм человека в достаточном количестве вызывает отравление с поражением большинства органов и систем , в фармацевтической промышленности, в производстве полимеров, красителей, душистых веществ, средств защиты растений.
  • Добавил: Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права?
  • Получение фенола из гидропероксида кумола кумольный метод.

Превращение фенолята натрия в фенол осуществляется с помощью диоксида серы, который образуется на второй стадии:. Фенол ядовит.

Общая характеристика фенолов

Относится к высокоопасным веществам Класс опасности II. При вдыхании вызывает нарушение функций нервной системы.

Реферат любовь в лирике пушкинаСтруктура политической элиты россии реферат
Методы оптимальных решений контрольная работа вариант 3Экскурсия по городу курсовая работа
Реферат органические соединения серыСовременные вирусные заболевания доклад
Чтение в современном мире эссеРеферат на тему мой папа строитель

Пыль, пары и раствор фенола раздражают слизистые оболочки глаз, дыхательных путей, кожу, вызывая химические ожоги. Доказательства канцерогенности фенола для людей отсутствуют [5].

Предельно допустимые концентрации ПДК фенола [6] [7] [8] :. Попадая на кожу, фенол очень быстро всасывается даже через неповреждённые участки и уже через несколько минут начинает воздействовать на ткани головного мозга.

Поступление этого ядовитого соединения в организм через желудочно-кишечный тракт с водой затрудняет движение, грозит кровотечениями, атрофией мышц, язвенной болезнью. Скачать курсовую бесплатно.

Сначала возникает кратковременное возбуждение, а потом и паралич дыхательного центра. Даже при воздействии минимальных доз фенола наблюдается чихание, кашель, головная боль, головокружение, бледность, тошнота, упадок сил.

Тяжелые случаи отравления характеризуются бессознательным состоянием, синюшностью, затруднением дыхания, нечувствительностью роговицы, скорым, едва ощутимым пульсом, холодным потом, нередко судорогами. Смертельная доза для человека при попадании внутрь 1—10 г, для детей 0,05—0,5 г [9].